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Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細胞白血病細胞

Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細胞白血病細胞

價格:1200.00

類型:細胞系

品牌:WinSera

編號:WS60125

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品詳情

細胞名稱:Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細胞白血病細胞

貨號:WS60125STR鑒定)

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞介紹

人白血病T淋巴細胞,Jurkat細胞由Schneider建立,來源于一個14歲的男孩的外周血。該克隆是 Jurkat-FHCRC細胞株的一個克?。↗urkat的一個衍生株),經(jīng)佛波酯(phorbol esters)和外源凝集素(lectins)或抗T3單克隆抗體(需要兩種物質(zhì)共同誘導(dǎo))誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。

一、細胞特性

1) 來源:外周血 組織: 套細胞淋巴瘤

2) 形態(tài):淋巴母細胞,懸浮生長

3) 含量:>1x10^6  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。 

、運輸和保存 

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞 

1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 

、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備 

1準(zhǔn)備  1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          87%

      優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                                  10%

      GlutaMAX-1谷氨酰胺                            1%

      Sodium Pyruvate丙酮酸鈉                  1%

      P/S青霉素-鏈霉素                             1%

參考傳代周期:

不超過300萬細胞/ mL,建議將活細胞密度控制在10萬-100萬/ mL之間參考傳代密度:10萬活細胞/ mL,參考換液頻率:2-3天。

注意:

a)該細胞為懸浮細胞,根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗以及客戶的反饋,傳代時使用【半換液法】對細胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進行傳代。同時,您在收到細胞后,請不要通過離心的方式收集細胞,可以直接向培養(yǎng)瓶中添加等體積的新鮮培養(yǎng)液,然后將細胞吹打均勻后移入兩個新的T25培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)即可。

b)該細胞對血清質(zhì)量較為敏感,建議您使用進口大品牌優(yōu)質(zhì)血清進行培養(yǎng),

培養(yǎng),傳代時請注意保持細胞密度在合適的范圍。

血清我們推薦FBS500-WP-002

注:具體培養(yǎng)方式以隨貨說明書為準(zhǔn)?。。。?/span>

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

、傳代方法

收到細胞后,在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細胞脫落后,加入2ml 以上完全培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加完全培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的第一次傳代一般是一傳二。

注:

1、觀察細胞最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。

 


蘇州千舍生物科技有限公司

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本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療

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